כללי

מידע לציבור

מעוניין להשתתף במחקר רפואי? להלן עיקרי הדברים שעליך לדעת:

מידע לציבור על מחקרים קליניים

​השתתפות מטופל במחקר רפואי היא על בסיס התנדבותי. זכותו של המטופל לסרב להשתתף במחקר או להפסיק את השתתפותו במחקר בכל שלב. זכויותיו הרפואיות של מטופל שהחליט להפסיק את השתתפותו במחקר לא תפגענה והוא יזכה לקבלת הטיפול הרפואי האופטימלי, בכל עת.

מציאת מחקר רפואי בנושא מסוים

​כל מטופל רשאי לפנות באופן ישיר לרופא המומחה המטפל בו ולשאול האם מתבצע מחקר קליני שעשוי להתאים לו. בנוסף, קיים גוף בשם NIA - שמרכז ומגלה שקיפות על כל המחקרים הקליניים שמתקיימים בעולם ובישראל. להלן קישור לאתר הרישום .

התועלת בהשתתפות במחקר רפואי

​התועלות הכלליות הנובעות מהשתתפות במחקר הן:

  • המשתתף נחשף לאפשרויות טיפוליות חדשות לפני שהן מתאפשרות לקהל הרחב
  • המשתתף מסייע לאחרים ע"י תרומתו למדע ולרפואה
  • יחס אישי, מהיר, זמין ואדיב ביחידת המחקר ע"י מיטב הרופאים והצוות הסיעודי
  • הטיפול/התרופה/הביקור הינם ללא עלות כספית כלל
  • מעקב וקשר אישי צמוד גם לאחר סיום המחקר.

שיקולים חשובים לפני ההשתתפות במחקר

  • על המטופל לקבל מידע מפורט עד כמה שניתן על טיב המחקר, על משכו והאם עשוי לסייע לו בהחלמתו או בשיפור מצבו הרפואי. ניתן לקבל פרטים על המחקר מצוות המחקר ומהחוקר האחראי למחקר לפני השתתפותו במחקר
  • מרבית הפרטים נמצאים בטופס ההסכמה מדעת שאותו יקבל המטופל לקרוא ולחתום לפני תחילת המחקר ויקבל עותק ממנו

הנקודות שעליי לשים לב לפני הצטרפותי למחקר

  • מה מטרת המחקר?
  • כמה משתתפים יכללו במחקר?
  • מה הטיפול שיקבל המטופל במחקר?
  • מה תופעות הלוואי הצפויות?
  • מה התועלת הצפויה למטופל במחקר?
  • מה משך הזמן הצפוי של המחקר?
  • האם המחקר יכלול אשפוז, בדיקות דם או בדיקות אחרות?
  • מה הטיפולים החלופיים, במידה וישנם כאלה למצבו?
  • מה כולל המעקב אחר המטופל במחקר?
  • כיצד השתתפות במחקר תשפיע על סדר היום של המטופל?
  • אם המטופל לא ירגיש טוב במהלך המחקר לאן עליו לפנות?

הבקרה על המחקרים הרפואיים המבוצעים בבית החולים

​כדי להבטיח את שלומו, רווחתו, כבודו וזכויותיו של המשתתף בניסוי, כל מחקר צריך לקבל טרום התחלתו אישור של וועדה אתית (ועדת הלסינקי), אישור של הנהלת בית החולים וכמובן אישור משרד הבריאות.

דוגמאות למחקרים הקיימים במרכז הרפואי